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Finden Sie, was Sie brauchen, um Ihre Geschichte zu erzählen
Hier sind verschiedene Ressourcen über das Unternehmen Intuitive und seine Produkte gelistet. Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und lesen Sie unsere regionalen Pressemitteilungen durch. Sie finden zudem Erklärungen zum Unternehmen sowie Bild- und Videomaterial von Intuitive, das Sie für werbliche, redaktionelle und akademische Zwecke verwenden können.
Richten Sie Ihre Medienanfragen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz gerne an unser Public Affairs Team.
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Für Deutschland, Österreich und die deutschsprachige Schweiz finden Sie hier regionale Pressemitteilungen und medienrelevante Informationen.
Erfahren Sie mehr über die Unternehmensgeschichte und unsere Produkte im Factsheet.
Intuitive (Nasdaq: ISRG) mit Hauptsitz in Sunnyvale, Kalifornien, ist ein weltweit führendes Unternehmen in der minimalinvasiven medizinischen Versorgung und Pionier der roboter-assistierten Chirurgie. Zu unseren Technologien gehören das da Vinci-Operationssystem und das Ion-Endoluminalsystem. Durch die Kombination hochentwickelter Systeme, fortschrittlicher Lernmethoden und wertsteigernder Services unterstützen wir Ärztinnen und Ärzten sowie ihren Teams, die Versorgung zu optimieren und die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Unsere Vision ist eine weniger invasive und nachhaltig bessere Versorgung, bei der Krankheiten frühzeitig erkannt und schnell behandelt werden, damit sich die Patientinnen und Patienten wieder auf das Wesentliche konzentrieren können.
Diese Materialien werden ausschließlich für Werbezwecke, redaktionelle und akademische Zwecke und/oder zur Verwendung in der Medienberichterstattung über Intuitive und seine Produkte bereitgestellt. Bitte laden Sie Zip-Dateien herunter, die so zusammengestellt wurden, dass sie eine Reihe von Produktbildern oder Logodateien enthalten, die Sie in Ihrer Publikation verwenden können.
Intuitive stellt diese Materialien ohne Gewähr zur Verfügung. Bitte beachten Sie daher, dass die Erlaubnis zur Nutzung nur bei Beachtung der nachstehenden Richtlinien vorliegt.
Intuitive gestattet Ihnen zwar die Verwendung dieser Materialien in geeigneter Weise, wir werben jedoch nur für Prozeduren, die von den zuständigen Behörden genehmigt wurden. Jegliche Nutzung dieser Materialien durch Dritte unterliegt der alleinigen Kontrolle und Verantwortung dieser Parteien für deren werbliche, redaktionelle und akademische Verwendung und/oder Medienberichterstattung. Intuitive berät Kunden nicht und gibt ihnen auch keine Anregungen für ihre Marketingmaßnahmen oder -materialien. Sie dürfen bei der Verwendung dieser Materialien keine Aussagen machen, die den Eindruck erwecken, dass Intuitive bei der Erstellung des Endprodukts, in dem Sie diese Materialien verwendet haben, mitgeholfen hat oder dieses unterstützt.
Keines der in diesem Abschnitt enthaltenen Materialien darf dazu verwendet werden, eine Prozedur außerhalb der genehmigten/freigegebenen Indikationen für die Verwendung eines Systems oder Instruments zu bewerben.
Eine Beschreibung der klinischen Anwendungen, für die das da Vinci-Operationssystem genehmigt/freigegeben wurde, finden Sie auf dem Produktetikett.
Alle abgebildeten Personen sind Modellpersonen, sofern nicht anders angegeben.
Über diese Links können Sie Videodateien herunterladen. Nachfolgend finden Sie die Vorschau der einzelnen Videos, bitte schauen Sie sich die Videos in ihrer vollen Länge an.
Da Vinci X- & Xi-Chirurgiesysteme
Die Endoskopie-Instrumentensteuerungssysteme von Intuitive Surgical (da Vinci X- und da Vinci Xi-Chirurgiesysteme) dienen zur Unterstützung bei der präzisen Steuerung der endoskopischen Instrumente von Intuitive Surgical während urologisch-chirurgischer Eingriffe, allgemeiner laparoskopischer Eingriffe, gynäkologischer laparoskopisch-chirurgischer Eingriffe, allgemeiner thorakoskopischer Eingriffe und transoraler otolaryngologisch-chirurgischer Eingriffe, die auf gutartige Tumore und bösartige Tumore der Klasse T1 und T2 beschränkt sind, sowie gutartiger Zungengrundresektionseingriffe. Die Systeme können sowohl für erwachsene Patienten als auch für Kinder verwendet werden (sofern es sich nicht um transorale otolaryngologische chirurgische Verfahren handelt). Sie sollen von erfahrenen Ärzten in einem Operationssaal verwendet werden.
Die da Vinci X- und da Vinci Xi- Chirurgiesysteme sind Medizinprodukte der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
Da Vinci SP-Chirurgiesystem
Das da Vinci SP-Chirurgiesystem dient der genauen Steuerung des zugehörigen Endoskops und der Instrumente bei minimal-invasiven endoskopischen abdominopelvinen, thoraskokopischen, transoralen otolaryngologischen und Brustchirurgieverfahren. Das System ist für den Einsatz bei Erwachsenen indiziert. Es soll von erfahrenen Ärzten in einem Operationssaal verwendet werden.
Das da Vinci SP-Chirurgiesystem ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU 2017/745), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
Ion-Endoluminalsystem
Das Ion Endoluminalsystem unterstützt den Anwender bei der Navigation eines Katheters und endoskopischer Instrumente im Lungentrakt unter Verwendung der endoskopischen Visualisierung des Tracheobronchialbaums für diagnostische und therapeutische Prozeduren. Das Ion-Endoluminalsystem ermöglicht die Platzierung von Fiducial Markern. Es stellt keine Diagnose und ist nicht für die Pädiatrie geeignet.
Die Flexision Biopsienadel wird zusammen mit dem Ion Endoluminalsystem zur Biopsie von Gewebe aus einem Zielbereich in der Lunge verwendet. Die PlanPoint Software erstellt anhand von CT Scans des Patienten einen 3D Plan der Lunge und der Navigationswege für die Verwendung mit dem Ion-Endoluminalsystem Das Ion-Endoluminalsystem, die Flexision Biopsienadel und die PlanPoint Software sind Medizinprodukte der Klasse IIa mit CE Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU 2017/745), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
EndoWrist-Instrumente
Die EndoWrist-Instrumente, einschließlich der stumpfen und scharfen endoskopischen Sezierer, Scheren, Skalpelle, Pinzetten/Greifer, Nadelhalter, endoskopischen Retraktoren, Elektrokauter und Zubehörteile, sind für die endoskopische Gewebebehandlung vorgesehen, die folgende Tätigkeiten umfasst: Greifen, Schneiden, stumpfe und scharfe Dissektion, Approximation, Ligatur, Elektrokauterisierung, Nähen sowie die Platzierung von Mikrowellen- und kryogenen Ablationssonden sowie Zubehörteilen.
Die EndoWrist-Instrumente sind Medizinprodukte der Klassen IIa und IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
SynchroSeal
SynchroSeal ist ein elektrochirurgisches Bipolar-Instrument zur Verwendung mit einem kompatiblen da Vinci-Chirurgiesystem und einem kompatiblen elektrochirurgischen Generator. Das Instrument ist zum Greifen und Versiegeln und zur Dissektion und Transsektion von Gewebe konzipiert. SynchroSeal kann zur Versiegelung von Gefäßen mit einem Durchmesser von bis zu 5 mm und Gewebebündeln, die in die Branchen des Instruments passen, angewendet werden. SynchroSeal hat sich bei der Tubensterilisation oder Tubenkoagulation bei Sterilisationsverfahren nicht als wirksam erwiesen und darf nicht bei diesen Verfahren eingesetzt werden.
SynchroSeal ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
Vessel Sealer Extend
Vessel Sealer Extend ist ein bipolares elektrochirurgisches Instrument zur Verwendung mit einem kompatiblen da Vinci-Chirurgiesystem und einem kompatiblen elektrochirurgischen Generator. Er ist zum Greifen und zur stumpfen Dissektion von Gewebe sowie zur bipolaren Koagulation und mechanischen Transsektion von Gefäßen mit einem Durchmesser von bis zu 7 mm und von Gewebebündeln vorgesehen, die in die Maulteile des Instruments passen. Vessel Sealer Extend hat sich als nicht geeignet für die Tubensterilisation oder Tubenkoagulation bei Sterilisationsverfahren erwiesen und darf daher nicht für diese Verfahren eingesetzt werden.
Vessel Sealer Extend ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
EndoWrist Force Bipolar
EndoWrist Force Bipolar ist für eine Verwendung mit kompatiblen Systemen zur endoskopischen Manipulation von Gewebe, einschließlich Dissektion, Greifen, Retraktion und bipolarer Koagulation von Gewebe vorgesehen.
EndoWrist Force Bipolar ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
Klammernahtgeräte SureForm 45 & 60
Die Klammernahtgeräte SureForm 45 und SureForm 60, die SureForm 45- und SureForm 60-Magazine und anderes Stapler-Zubehör (einschließlich Obturatoren ohne Klinge) sind für die Verwendung mit dem da Vinci-Chirurgiesystem für die Resektion, Transsektion und/oder das Erstellen von Anastomosen in der allgemeinen, thorakalen, gynäkologischen, urologischen und pädiatrischen Chirurgie vorgesehen. Die Geräte können mit Klammernahtlinien- oder Gewebestützmaterial (natürliches oder synthetisches) verwendet werden.
Die SureForm 45 und SureForm 60, die SureForm 45- und SureForm 60-Magazine sind Medizinprodukte der Klassen IIa und IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
Da Vinci-Firefly-Bildgebungssystem
Das da Vinci-Firefly-Bildgebungssystem ist für die endoskopische Nahinfrarotspektroskopie in Echtzeit vorgesehen. Das da Vinci-Firefly-Bildgebungssystem versetzt Chirurgen in die Lage, eine minimalinvasive Operation vorzunehmen, und zwar entweder unter Verwendung einer normalen, endoskopisch sichtbaren Lichtquelle oder mittels kurzwellig infraroter Bildgebung, um die Durchblutung von Adern und zugehörigem Gewebe sowie um mindestens einen der extrahepatischen Hauptgallengänge (Gallenblasengang, Ductus choledochus oder Ductus hepaticus communis) visuell begutachten zu können.
