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Pourquoi la bronchoscopie robotisée ? 

Améliorer la performance des biopsies pulmonaires.

S'attaquer à l'une des principales causes de mortalité par cancer

Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer en Europe2.

  • En Europe, le taux de survie à cinq ans est faible (13%)2 car il est souvent diagnostiqué tardivement. 50 à 70% des cas sont repérés au stade 4, contre 15 à 25% au stade précoce 12.
  • En France, le cancer du poumon est le deuxième cancer le plus fréquent chez l'homme et le troisième cancer le plus fréquent chez la femme1.
  • Environ 47 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France1.

Une détection rapide du cancer du poumon peut considérablement améliorer les résultats

Plus de 70 % de tous les nodules du cancer du poumon sont situés dans le tiers externe du poumon4, une zone où les espaces étroits sont nombreux et les voies respiratoires sont difficiles d’accès. Pour ces patients, les médecins ne disposaient pas d'une technologie de qualité vers laquelle se tourner. Voici Ion, la plateforme innovante robot-assistée d'Intuitive, pour des biopsies mini-invasives qui pourraient devenir essentielles au diagnostic précoce. 

Aider les patients avec des réponses

Une technologie à rendement diagnostique élevé, comme Ion, est cruciale pour fournir des réponses précoces aux patients atteints de cancer du poumon.

Une étude multicentrique récente a évalué l’intégration de notre système de bronchoscopie robotisée Ion à la tomographie informatisée à faisceau conique Cios Spin de Siemens Healthineers. L’étude a montré un rendement diagnostique de 91 % selon des définitions intermédiaires et 89 % selon des définitions strictes. Aucun pneumothorax d’aucune sorte n’était présent chez les 155 patients inclus5. Les statistiques ci-dessous reflètent les résultats préliminaires de l’étude.

91% et 89%+

Rendement diagnostique (définitions intermédiaire et stricte)

0%

Pneumothoraxes d'aucune sorte

14mm

Diamètre médian des nodules

26,5%

Nodules avec signe bronchique présent

Recherches sur la bronchoscopie navigationnelle Ion

Découvrez des recherches et des données supplémentaires sur la bronchoscopie robotisée Ion, qu’il s’agisse de résultats, d’expériences et de techniques de certains des premiers utilisateurs de la technologie Ion.

Navigation bronchoscopie robotisée thoracique


Étude monocentrique sur 407 patients présentant 503 nodules pulmonaires (taille médiane : 21 mm). 24,4 % des nodules présentaient un signe bronchique. Cette étude a évalué le succès diagnostique et les résultats cliniques au sein d’une grande cohorte multichirurgiens de l’utilisation de l’échographie endobronchique à sonde radiale (R-EBUS) et de la fluoroscopie 2D.


Bronchoscopie robot-assistée vs. biopsie guidée par tomodensitométrie 


Cette revue multicentrique sur 225 patients a comparé l’évaluation des nodules pulmonaires par la bronchoscopie robot-assistée (RAB) avec le système Ion à la biopsie transthoracique guidée par tomodensitométrie (CTTB). Les deux méthodes ont eu un rendement diagnostique similaire, mais la CTTB a présenté un taux de complications significativement plus élevé.

Dose de rayonnement de la tomographie informatisée à faisceau conique avec bronchoscopie robotisée

Étude monocentrique sur 241 patients ayant subi une bronchoscopie robot-assistée Ion avec tomographie informatisée à faisceau conique (CBCT). L’étude a examiné les facteurs techniques et les résultats cliniques de l’association de la tomographie informatisée à faisceau conique au système Ion.

Etude ATLAS : comparaison des plateformes de navigation bronchoscopique 


Étude comparative de trois plateformes logicielles. Chacune d’entre elles crée une carte virtuelle des voies respiratoires pour atteindre une lésion cible. L’étude a examiné les différences dans les capacités de segmentation entre les logiciels de planification des plateformes de navigation électromagnétique et de PlanPoint d’Ion.

Actualisation de l’étude PRECIsE : bronchoscopie robot-assistée


Étude prospective multicentrique sur 365 patients ayant subi une bronchoscopie robot-assistée Ion avec fluoroscopie 2D. Ce résumé concerne le groupe au stade de la performance, en se concentrant sur les résultats procéduraux tels que le rendement diagnostique, la sensibilité à la malignité et la sécurité.

Bronchoscopie robotisée à sonde radiale et tomographie informatisée à faisceau conique


Bilan des 200 premières biopsies pratiquées à l’UT Southwestern Medical Center. Cette étude détaille la précision diagnostique, la sensibilité à la malignité, la spécificité, l’innocuité et d’autres résultats de la procédure.

  1. Cancer (who.int)
  2. Elmadani M, Mokaya PO, Omer AAA, Kiptulon EK, Klara S, Orsolya M. Cancer burden in Europe: a systematic analysis of the GLOBOCAN database (2022). BMC Cancer. 2025 Mar 12;25(1):447. doi: 10.1186/s12885-025-13862-1. PMID: 40075331; PMCID: PMC11905646.
  3. van Meerbeeck JP, Franck C. Lung cancer screening in Europe: where are we in 2021? Transl Lung Cancer Res 2021;10(5):2407-2417
  4. Horeweg N, van der Aalst cm, Thunnissen E, et al. Characteristics of lung cancers detected by computer tomography screening in the randomized NELSON trial. Am J Respir Crit Care Med. 2013;187(8):848-854. DOI:10.1164/rccm.201209-1651OC.
  5. Husta B., Batra H., Cheng G., et al. A Prospective Multicenter Evaluation of Shape-Sensing Robotic-Assisted Bronchoscopy with Integrated Mobile Cone-Beam Computer Tomography: Interim Results from the CONFIRM Study. Abstract 214, AABIP2024
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Divulgations

Système endoluminal Ion

Le système endoluminal Ion permet à l’utilisateur de diriger un cathéter et des outils endoscopiques dans les voies pulmonaires à l’aide de la visualisation endoscopique de l'arborescence trachéobronchique lors de procédures diagnostiques et thérapeutiques. Le système endoluminal Ion permet de placer des marqueurs fiduciaires. Il n’établit pas de diagnostic et n’est pas destiné à un usage pédiatrique. L’aiguille à biopsie Flexision est utilisée avec le système endoluminal Ion pour biopsier du tissu à partir d’une zone cible du poumon. Le logiciel PlanPoint utilise les TDM du patient pour créer un plan en 3D du poumon et des voies de navigation à utiliser avec le système endoluminal Ion. Le système endoluminal Ion, l’aiguille à biopsie Flexision et le logiciel PlanPoint sont des dispositifs médicaux marqués CE (CE 2460) de classe IIa, en conformité avec le règlement européen (UE 2017/745) relatif aux dispositifs médicaux, et fabriqués par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter les notices d’utilisation avant toute utilisation. Certains produits, fonctionnalités ou technologies peuvent ne pas être disponibles dans tous les pays. Veuillez contacter votre représentant Intuitive local pour connaître la disponibilité du produit dans votre région. Reportez-vous au manuel d'utilisation spécifique au produit pour les indications, contre-indications, avertissements et autres informations sur le produit. 

Les résultats individuels peuvent dépendre d’un certain nombre de facteurs, y compris, mais sans s’y limiter, les caractéristiques du patient, les caractéristiques de la maladie et/ou l’expérience du médecin.

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