Die individuellen Ergebnisse können von einer Reihe von Faktoren abhängen, unter anderem von Patientenmerkmalen, Krankheitsmerkmalen und/oder der Erfahrung des Operateurs.

Einige Produkte, Funktionen oder Technologien sind möglicherweise nicht in allen Ländern verfügbar. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem zuständigen Intuitive-Ansprechpartner vor Ort nach der Verfügbarkeit der Produkte in Ihrer Region. Angaben zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen und anderen Produktinformationen finden Sie in der produktspezifischen Gebrauchsanweisung.

Da Vinci 5 Operationssystem

Das da Vinci 5 Operationssystem dient zur Unterstützung bei der präzisen Steuerung von da Vinci Endoskopen und Instrumenten während minimalinvasiven endoskopischen urologisch-chirurgischen Eingriffen, gynäkologisch-chirurgischen Eingriffen, allgemeinen laparoskopisch-chirurgischen Eingriffen und thorakoskopisch-chirurgischen Eingriffen für erwachsene Patienten als auch für Kinder.

Es ist für den Einsatz bei thorakoskopisch assistierten Kardiotomieeingriffen und minimal-invasiven Koronararterien-Bypass-Eingriffen bei Erwachsenen vorgesehen. Es sollte nicht bei Patientinnen und Patienten eingesetzt werden, die sich einem vollständig endoskopischen koronaren Bypass Eingriff, einem koronaren Venenbypass Eingriff oder einer Herztransplantation unterziehen.

Es soll von erfahrenen Ärzten in einem Operationssaal verwendet werden.

Das da Vinci 5 Operationssystem ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745, hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.

Force Feedback Instrumente

Die Force Feedback Instrumente sind für die Verwendung mit einem kompatiblen da Vinci Operationssystem zur endoskopischen Manipulation von Gewebe vorgesehen, einschließlich Dissektion, Greifen und Retraktion. Sie ermöglichen zudem die Abgabe bipolarer Energie sowie das Halten und Führen von Nadeln und das Handhaben, Knoten und Durchtrennen von Nahtmaterial.

Die Force Feedback Instrumente sind Medizinprodukte der Klassen IIa und IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745, hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.

Da Vinci X & Xi Operationssysteme

Die Endoskopie-Instrumentensteuerungssysteme von Intuitive Surgical (da Vinci X und da Vinci Xi Operationssysteme) dienen zur Unterstützung bei der präzisen Steuerung der endoskopischen Instrumente von Intuitive Surgical während urologisch-chirurgischer Eingriffe, allgemeiner laparoskopischer Eingriffe, gynäkologischer laparoskopisch-chirurgischer Eingriffe, allgemeiner thorakoskopischer Eingriffe und transoraler otolaryngologisch-chirurgischer Eingriffe, die auf gutartige Tumore und bösartige Tumore der Klasse T1 und T2 beschränkt sind, sowie gutartiger Zungengrundresektionseingriffe. Die Systeme können sowohl für erwachsene Patienten als auch für Kinder verwendet werden (sofern es sich nicht um transorale otolaryngologische chirurgische Verfahren handelt). Sie sollen von erfahrenen Ärzten in einem Operationssaal verwendet werden.

Die da Vinci X und da Vinci Xi Operationssysteme sind Medizinprodukte der Klassen IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745, hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.

Da Vinci SP Operationssystem

Das da Vinci SP Operationssystem dient zur Unterstützung bei der präzisen Steuerung des da Vinci SP Endoskops und der Instrumente während minimalinvasiver endoskopischer abdominopelviner Eingriffe, thorakoskopischer Eingriffe, transoraler otolaryngologischer Eingriffe, transanaler kolorektaler Eingriffe und chirurgischer Eingriffe an der Brust. Das System ist für den Einsatz bei Erwachsenen indiziert. Es ist zur Verwendung durch geschulte Ärzte in einem Operationssaal vorgesehen.

Das da Vinci SP Operationssystem ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU 2017/745), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.